Aktualizacje

Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

Nowa analiza aducanumabu Biogenu wskazuje na zmniejszenie klinicznego spadku występowania choroby Alzheimera.

MN-166 (ibudilast) będzie częścią III fazy badania klinicznego dotyczącego progresywnej stwardnienia rozsianego z wtórnie postępującym SM bez nawrotów. 

Faza 2 badania klinicznego pokazuje, że ibudilast jest związany z 48% spowolnieniem postępu zanikania mózgu w porównaniu z placebo dla pacjentów z postępującym SM.

Nowy site-agnostycystyczny lek na raka, Vitrakvi (larotrektynib), otrzymuje przyspieszoną zgodę amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków (FDA).

Ocena CHMP wspiera zatwierdzenie przez EMA medycyny niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), Vizimpro (dakomitynib).

Po nie wykazaniu wyraźnej przewagi nad chemioterapią samodzielnie, zarówno FDA jak i EMA nie zalecają stosowania Lartruwa (olaratumabu) w połączeniu z chemioterapią dla nowych pacjentów z STS.

Nowy biopodobny Truksima (rytuksymab), wykazuje wyniki porównywalne z lekiem referencyjnym, Rytuksanem (rytuksymabem), i stawia FDA o krok dalej w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.

Pozytywne wiadomości dla pacjentów z FAP we wczesnym stadium; wyniki portugalskiego badania wskazują, że przeszczepienie wątroby lub Vyndaqel może przedłużyć przeżycie.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) do priorytetowego rozpatrzenia przez FDA jako jednorazowe leczenie zaniku mięśni rdzenia kręgowego typu 1 (SMA).

W późnej fazie badania Bavencio (avelumab) nie spełnił swoich podstawowych punktów końcowych u pacjentek z pewnymi formami raka jajnika.

W badaniu rozpoznawczym Ocrevus (ocrelizumab) spowolnił utratę funkcji w kończynach górnych u pacjentów z pierwotną progresywną stwardnieniem rozsianym (PPMS).

Jak dwaj profesorowie wyobrażają sobie lepszy świat dla interesariuszy branży medycznej. 

"Wyniki te stanowią skok w rozumieniu tej choroby, który stanowi genetyczne ramy dla projektowania badań klinicznych w celu opracowania bardziej skutecznych metod leczenia MPAL," 

"Krótko mówiąc, pomoże to w produkcji leków, gdzie możemy być o wiele bardziej pewni, gdzie wprowadzane są modyfikacje, aby zminimalizować skutki uboczne w przyszłości".