Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.
Aktualizacje
-
23 marca 2020 r.
-
30 października 2019 r.
Nowa analiza aducanumabu Biogenu wskazuje na zmniejszenie klinicznego spadku występowania choroby Alzheimera.
-
16 lipca 2019 r.
MN-166 (ibudilast) będzie częścią III fazy badania klinicznego dotyczącego progresywnej stwardnienia rozsianego z wtórnie postępującym SM bez nawrotów.
-
14 czerwca 2019 r.
Faza 2 badania klinicznego pokazuje, że ibudilast jest związany z 48% spowolnieniem postępu zanikania mózgu w porównaniu z placebo dla pacjentów z postępującym SM.
-
Luty 07, 2019
Nowy site-agnostycystyczny lek na raka, Vitrakvi (larotrektynib), otrzymuje przyspieszoną zgodę amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków (FDA).
-
Ocena CHMP wspiera zatwierdzenie przez EMA medycyny niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), Vizimpro (dakomitynib).
-
30 stycznia 2019 r.
Po nie wykazaniu wyraźnej przewagi nad chemioterapią samodzielnie, zarówno FDA jak i EMA nie zalecają stosowania Lartruwa (olaratumabu) w połączeniu z chemioterapią dla nowych pacjentów z STS.
-
20 grudnia 2018 r.
Nowy biopodobny Truksima (rytuksymab), wykazuje wyniki porównywalne z lekiem referencyjnym, Rytuksanem (rytuksymabem), i stawia FDA o krok dalej w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.
-
17 grudnia 2018 r.
Pozytywne wiadomości dla pacjentów z FAP we wczesnym stadium; wyniki portugalskiego badania wskazują, że przeszczepienie wątroby lub Vyndaqel może przedłużyć przeżycie.
-
14 grudnia 2018 r.
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) do priorytetowego rozpatrzenia przez FDA jako jednorazowe leczenie zaniku mięśni rdzenia kręgowego typu 1 (SMA).
-
29 listopada 2018 r.
W późnej fazie badania Bavencio (avelumab) nie spełnił swoich podstawowych punktów końcowych u pacjentek z pewnymi formami raka jajnika.
-
29 listopada 2018 r.
W badaniu rozpoznawczym Ocrevus (ocrelizumab) spowolnił utratę funkcji w kończynach górnych u pacjentów z pierwotną progresywną stwardnieniem rozsianym (PPMS).
-
17 września 2018 r.
Jak dwaj profesorowie wyobrażają sobie lepszy świat dla interesariuszy branży medycznej.
-
17 września 2018 r.
"Wyniki te stanowią skok w rozumieniu tej choroby, który stanowi genetyczne ramy dla projektowania badań klinicznych w celu opracowania bardziej skutecznych metod leczenia MPAL,"
-
17 września 2018 r.
"Krótko mówiąc, pomoże to w produkcji leków, gdzie możemy być o wiele bardziej pewni, gdzie wprowadzane są modyfikacje, aby zminimalizować skutki uboczne w przyszłości".