PRESS RELEASE: Nowa nadzieja dla Australijczyków cierpiących na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich

Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.

PRESS RELEASE: Nowa nadzieja dla Australijczyków cierpiących na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich

Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.

Dowiedz się więcej "

Nowa nadzieja dla Australijczyków cierpiących na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich

31 stycznia 2017 r.

everyone.org - nowe przedsiębiorstwo społeczne w stylu "Dallas Buyers Club", które niedawno rozpoczęło działalność w Australii - oferuje osobom cierpiącym na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich srebrną otoczkę w ich leczeniu, zapewniając dostęp do innowacyjnych, nowych, zatwierdzonych w USA i Europie metod leczenia, które obecnie nie są dostępne w Australii.

Pod warunkiem, że istnieje recepta lekarska i że lek jest przeznaczony do użytku osobistego, everyone.org działa w ramach programu importu osobistego TGA, aby pomóc pacjentom w legalnym i bezpiecznym pozyskiwaniu i importowaniu Rubraca (na zaawansowanego, zmutowanego raka jajnika BRCA) i Lartruvo (na mięsaka tkanki miękkiej, raka atakującego tkankę miękką, taką jak mięśnie, ścięgna i naczynia limfatyczne).

Rubraca (lub Rucaparib) został zatwierdzony przez FDA w dniu 19 grudniath2016 roku, a Lartuvo (lub Olaratumab) został zatwierdzony przez FDA 19 października 2016 roku.th2016 r., a EMA w dniu 9 listopada 2016 r.th, 2016.

"Globalnie około 50 000 kobiet cierpi na zaawansowanego zmutowanego BRCA raka jajnika - około 220 w Australii" - powiedział My Sjaak Vink, założyciel i dyrektor everyone.org. "Rubraca to bardzo innowacyjny lek precyzyjny, wykazujący całkowite lub częściowe skurczenie się guza u 54% pacjentów (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org cieszy się, że może zaoferować lek australijskim cierpiącym na ten rzadki stan. "Ponadto, everyone.org może teraz zaoferować australijskim pacjentom Lartruvo na mięsaka tkanek miękkich" - kontynuował pan Vink. "W Australii jest około 1500 pacjentów rocznie. Badania kliniczne nad Lartruvo wykazały, że przeżycie wynosi ponad 12 miesięcy.

Holenderska firma społeczna pomogła już pacjentom w USA, Europie i Chinach uzyskać dostęp do innych leków potencjalnie ratujących życie dzięki podobnym przepisom dotyczącym importu osobistego. Zespół lekarzy i farmaceutów regularnie poszukuje najnowszych, najbardziej innowacyjnych leków na świecie, pozyskując i dostarczając tylko te, które zostały zatwierdzone przez renomowane agencje, takie jak FDA i EMA, wyprodukowane przez oryginalnego producenta. Są w stanie dostarczyć pacjentom w prawie każdym kraju na świecie terapię w ciągu kilku tygodni od jej oryginalnego zatwierdzenia - około dwóch lat szybciej niż obecnie szacowany czas, w którym jest ona dostępna w australijskiej aptece.

Założyciel i dyrektor generalny everyone.org, pan Sjaak Vink, założył przełomowe przedsięwzięcie w 2014 roku po tym, jak był świadkiem, jak przyjaciel z dzieciństwa zmarł zbyt wcześnie, ponieważ nie miał dostępu do nowych leków, które zostały już zatwierdzone za granicą. 

"Niestety pacjenci nie dostają w swoje ręce najnowszych, najbardziej innowacyjnych metod leczenia, ponieważ ludzie nie są świadomi systemu osobistego importu" - mówi współzałożyciel Sjaak Vink. "Może być również trudno znaleźć usługodawcę, który jest uprawniony i chętny do sprowadzenia i wysłania jednej terapii dla jednego pacjenta". Chodzi tu naprawdę o oddanie władzy w ręce pacjentów - ci ludzie wyczerpali już wszystkie możliwości leczenia w swoim kraju, a dla nich czas jest wszystkim".

Niestety prawdziwie globalnie zharmonizowane podejście do zatwierdzania leków może trwać dziesiątki lat; w międzyczasie może to dotyczyć niektórych pacjentów z realną możliwością leczenia.

---